Тест на отцовство во время беременности

На каком сроке можно сделать тест

В современных медицинских учреждениях, которые специализируются на установлении отцовства, минимальным сроком, при котором возможно проведение процедуры, является срок от седьмой до девятой недели беременности.

Так как до седьмой недели в плазме крови будущей мамы еще не достаточно генетического материала плода, на более раннем сроке проведение анализа не рекомендовано. Высока вероятность того, что анализ полученных данных будет недостаточно точным и в дальнейшем будет необходимо повторение процедуры.

Необходимо иметь в виду, что проведение инвазивного метода требует согласования процедуры с врачом, ведущим данную беременность. Если врач не разрешит процедуру (такое может быть при наличии какой-то патологии беременности и, соответственно, высокого риска потери ребенка), то проведение ее недопустимо.

Сроки беременности для проведения генетического анализа плода будут зависеть от выбранного способа исследования:

• биопсия ворсинок хориона проводится при сроке беременности от 7 до 14 недель;
• исследование околоплодных вод проводится при сроке от 14 до 20 недель;
• анализ крови из пуповины плода проводится при сроке от 18 до 24 недель;
• забор венозной крови матери возможен при сроке не ранее 16 недель.

Противопоказания и риски

Перед проведением ДНК экспертизы на определение отцовства рекомендуется пройти предварительный осмотр и получить консультацию врача акушера-гинеколога. Беременная женщина должна знать состояние своего здоровья и быть предупреждена о всех возможных противопоказаниях, рисках, возможных осложнениях от процедур. В основном, все противопоказания и риски относятся к инвазивным методикам взятия биоматериала и проведения анализа.

Противопоказания (при использовании инвазивной методики):

• Высокая температура;
• Острое течение хронического заболевания;
• Маточное кровотечение;
• Гипертонус или гипотонус матки;
• Истмико-цервикальная недостаточность;
• Доброкачественные опухоли;
• Спайки в органах малого таза;
• Инфекционные заболевания или повреждения кожи.

Риски и осложнения (при использовании инвазивной методики):

• Выкидыш: при доступе к плоду через переднюю брюшную стенку прерывание беременности наступает в 0,88—2% случаев, через влагалище и шейку матки —в 2-14,3% случаев,
• Ретроплацентарная гематома возникает в 0,4% случаев,
• Боль,
• Кровотечение в месте прокола возникает в 50% случаев, но только в 19% — длится дольше 1 минуты;
• Хориоамнионит (инфекционное воспаление) возникает в 3% случаев.
• Брадикардия (понижение частоты сердечных сокращений плода до 100 ударов в минуту) возникает в 12% случаев, в 1% случаев иногда приводит к остановке сердца плода.

Если врач считает, что существует высокий риск выкидыша или возникновения других осложнений, лучше воздержаться от анализа ДНК по инвазивной методике – для безопасности беременной женщины и нерожденного ребенка. Установление родственной связи можно провести уже после родов.

1930-е годы — Серологическое тестирование

В 1930-х годах ученые обнаружили в крови другие белки, которые можно было использовать для идентификации людей. Системы крови группы Rh, Kell и Duffy, как и система ABO, были основаны на присутствии специфических антигенов в крови. Эти антигены также генетически унаследованы, что является полезным при определении возможных биологических отношений.

Через эти серологические тесты ученые могли использовать системы группы крови двух родителей, чтобы предсказать возможную группу крови своего ребенка. Ученые также применяли серологические тесты в отношении случаев отцовства, пытаясь идентифицировать предполагаемых отцов на основе групп крови ребенка и матери. Однако, как и использование системы ABO для тестирования на отцовство, серологические тесты не являются окончательными при идентификации биологических родителей. Сила исключения для серологического тестирования составляет всего 40%, что означает, что этот метод неэффективен для определения биологических отношений.

Миф 10. Отца ребенка нет в живых, теперь я никогда не докажу, что это его ребенок

Это не так. Можно делать анализ с родственниками отца, подтверждая или исключая отцовство — анализ бабушка-дедушка-внуки, брат-сестра, дядя-тетя-племянники. Если участвует бабушка и дедушка, то такой анализ не уступает в точности отцовству. Анализ брат-сестра и дядя/тетя-племянник тоже достаточно точен, но желательно участие матери. Если вам нужен такой анализ, то нужно выбирать лабораторию, которая делает максимальное количество участков ДНК (локусов), чтобы точность была как можно выше. Также, в некоторых случаях родства использовать анализ Y-хромосомы и анализ X-хромосомы, они дают очень высокую точность.

Как проводится тест по установлению отцовства во время беременности инвазивным методом?

Инвазивный способ тестирования ДНК подразумевает изъятие образцов тканей, биологических жидкостей, крови путём проникновения через естественные внешние барьеры организма матери и плода. Процедура проводится только в условиях специализированного медучреждения.

Для проведения теста ДНК инвазивным методом помимо перинатального биологического материала ребёнка необходимы образцы ДНК матери и предполагаемого отца. Для этого могут использоваться:

• соскобы со щеки,
• биоматериал с зубной щётки,
• волосы с волосяными луковицами,
• сухая кровь,
• слюна,
• сперма и т.п., из чего может быть выделена ДНК.

Параллельно с исследованиями на отцовство может быть проведена проверка на генетические заболевания (например, синдром Дауна) или, наоборот, под предлогом проверки наследственных заболеваний заодно возможно установить и отцовство. Исследование можно провести анонимно.

Родители ребёнка должны быть предупреждены о возможных рисках, связанных со способами забора перинатального материала во время инвазивного метода.

Для того чтобы получить биологический материал будущего малыша, беременной женщине приходится пройти какую-либо из нижеописанных процедур:

1. Амниоцентез — пункция (прокол) амниотической оболочки плода с целью получения околоплодных вод. Проводится эта манипуляция на сроках 14-20 недель беременности путём прокола тонкой длинной иглой кожи и передней брюшной стенки матери, проникновения в матку, прокола плодного пузыря и забора небольшого объема амниотической жидкости (околоплодных вод) из полости плодного пузыря. Вероятность риска прерывания беременности или развития осложнений после процедуры составляет 1-2%.
2. Метод БВХ (биопсия ворсин хориона — оболочки плода) проводят на более ранних сроках, начиная с 9-ой по 12-ю недели беременности (допустимы с 8 по 14 недели), то есть ещё во время первого триместра, что является преимуществом данного метода. БВХ проводится с помощью биопсионного шприца или тонкого аспирационного катетера, которые используются для прокола брюшной стенки и матки (или доступ осуществляется через влагалище и шейку матки — в зависимости от расположения плода) для изъятия околоплодной жидкости вместе с ворсинками наружной оболочки зародыша (для анализа достаточно 10-15 мг). Процедура проводится с помощью аппарата УЗИ, чтобы не допустить повреждения плода, поэтому риск потенциальных осложнений после вмешательства составляет 2-3%. Далее образец тщательно очищают от тканей и крови матери, а затем помещают в специальную среду и передают на анализ. Ворсины хориона имеют ту же генетическую структуру, что и ткани плода.
3. Кордоцентез осуществляют после 18 недели беременности, и этим методом получают образец крови плода из сосудов пуповины путём прокола длинной иглой передней брюшной стенки и матки матери. Выбирается точка прокола на расстоянии 3-5 см от места крепления пуповины к плаценте — из просвета сосуда пуповины набирают необходимое количество крови. Процедуру проводят под контролем УЗИ. Риск осложнений или преждевременных родов после проведения этой процедуры снижается до 1-2%.
4. Более точные результаты ДНК-теста получают, если его проводят на сроке после 24-ой недели беременности. Начиная с этого срока, исследованию подлежит околоплодная жидкость, образец которой забирают путём введения иглы в матку сквозь брюшную стенку. Процедура проводится с помощью аппарата УЗИ, чтобы можно было контролировать положение иглы, и риск осложнений от этой процедуры снижается до 1%.

После забора необходимого биологического материала для исследований и выделения из него ДНК ребёнка с помощью микроматриц с большим количеством генетических маркеров (сотни тысяч вариантов) и специальных компьютерных программ происходит сравнение образцов и обработка данных. На проведение теста уходит 5-7 дней.

Проведение ДНК-теста во время беременности — задача непростая, гораздо сложнее, чем проведение подобного теста уже родившегося ребёнка. И справиться с процедурой забора биоматериала плода может только очень опытный специалист (в противном случае существует риск потери ребёнка).

Тем не менее, не доверять достоверности и правильности медицинского заключения (точность экспертизы составляет 99-100%) теста нет оснований, так как ни болезни матери, ни какие-либо другие процессы, происходящие в её организме в это время, не влияют на его результат. Однако в случае возникновения риска развития осложнения или угрозы выкидыша процедуру по установлению отцовства откладывают до рождения малыша.

Результаты ДНК-тестирования могут быть заверены нотариально и использоваться в качестве официального доказательства отцовства в судебных тяжбах.

Преимущества и недостатки

Оба метода теста на отцовство во время беременности имеют свои преимущества и недостатки.

Достоинства неинвазивного метода:

• Абсолютная безопасность для матери и ребёнка.
• Высокая точность.
• Простота (достаточно обычного анализа крови).

Недостатками данного метода являются:

• Высокая стоимость.
• Возможность сделать анализ только на поздних стадиях беременности (10-16 недель).
• Недостоверность анализа, если матери или отцу переливали кровь или пересаживали костный мозг в течение последних 6 месяцев.

Преимущества инвазивного метода теста ДНК:

• Ранние сроки проведения.
• Высокая точность.
• Быстрое получение результатов.
• Возможность узнать о наследственных и генных болезнях (синдром Дауна и т.п.).

Недостатки инвазивного метода:

• Операционное вмешательство.
• Сложность.
• Наличие противопоказаний.
• Риски для матери и ребёнка.

Инвазивный метод может применяться только после консультации специалистов.

Почему нужно установить отцовство до рождения ребенка

Исследование может быть проведено по инициативе любого из родителей, усомнившегося в том, от кого именно был зачат малыш.

Когда пара не состоит в браке, определение отцовства до рождения малыша выгоднее женщине. Если партнер отказывается признавать, что ребенок зачат от него, генетический тест позволит установить истину и претендовать на алименты с первого дня рождения ребенка. Когда речь идет о супругах, такой необходимости нет. В этом случае действует презумпция отцовства – ребенок автоматически записывается на мужа. Действует это правило и тогда, когда между разводом и появлением малыша на свет прошло не более 300 дней.

Установление отцовства может потребовать и мужчина. Например, если он подозревает жену в неверности и не хочет принимать участие в воспитании чужого ребенка. Однако в этом случае женщина может заявить, что она не согласна на процедуру. Тогда решение вопроса будет отложено до рождения ребенка.

Проблема с тестом на отцовство №5: Почтовые мокрые конверты

Ватные палочки собирают клетки эпителия, но также и слюну. В результате бумажные конверты, содержащие образцы, нередко становятся немного влажными. Если конверты отправляются по почте, пока они еще влажные, они могут порваться во время пути в лабораторию. К сожалению, это загрязняет все образцы.

Хорошая новость: образцы ДНК могут быть собраны снова с использованием новых палочек.

Плохая новость: вам придется подождать дольше ваших результатов.

Как этого избежать: лучше всего сушить ватные палочки до полного высыхания, держа их за кончики или положив на чистый лист бумаги или край стола, прежде чем помещать их в бумажные конверты. Но если конверт еще влажный, просто положите его на чистую поверхность и дайте высохнуть на воздухе при комнатной температуре перед отправкой почтой.

Беременность: сводим риски к минимуму

Две полоски на тесте показали, что беременность наступила. Не стоит медлить со становлением на учет. Отныне вы отвечаете за маленькое чудо, которое спустя положенный срок появится на свет. Вам предстоит пройти несколько этапов скрининг исследований согласно срокам беременности для выявления или исключения возможного отклонения в развитии малыша.

Фото: https://ru.depositphotos.com

На 11-13 неделе

В крови определяется:

* β-ХГЧ. Несет ответственность за выработку прогестерона — гормона беременности.
* РАРР-А — белок, вырабатывающийся наружным слоем плодного яйца. Его повышение указывает на возможное нарушение в развитии зародыша.

Первое УЗИ

Можно выявить расщелины на лице, не заращение дужек позвонков, частичное или полное отсутствие костей крыши черепа.  

На 16-20 неделе

В крови определяется:

* β-ХГЧ.
* Свободный эстриол. Нормальный уровень согласно сроку беременности свидетельствует о хорошем развитии плода.
* АПФ-белок вырабатывается в печени плода, при повышении его уровня вероятно нарушение развития нервной системы у малыша.

Второе УЗИ — 20-21 неделя

Выявляются возможные наследственные заболевания либо признаки, косвенно указывающие на их наличие — маркеры. Измеряется толщина задней поверхности шеи плода, где может скапливаться жидкость при генетических отклонениях.

На 30-34 неделе

Проводится третье УЗИ для определения возможной внутриутробной задержки ребенка либо врожденных пороков развития.

Таков общий краткий объем обследования будущей мамы. Однако индивидуальный план может отличаться: при необходимости проводятся дополнительные исследования и на других сроках. Например, свободный эстриол определяют уже на 12 неделе беременности при длительном бесплодии, сахарном диабете или артериальной гипертензии у будущей мамы.

Анализ Y – хромосомы

Родство по мужской линии выявляют с помощью исследования Y-хромосомы. Это одна из двух хромосом в организме человека, которые определяют его пол.

Женщины имеют две Х-хромосомы, одну из которых передают своему ребёнку. У мужчин всё сложнее: формула мужского генотипа выглядит как XY, причём дочери отец передаст Х-хромосому, а сыну – Y-хромосому. Таким образом, Y-хромосома практически без изменений передаётся всем потомкам мужского пола из поколения в поколение.

Тест по исследованию Y — хромосомы позволяет определить, насколько близко двое мужчин состоят в родстве по одной отцовской линии (т.е. дедушка, родные братья дедушки — отец, родные братья отца — сын, сыновья братьев отца). И заключение даётся на основании анализа Y-хромосомы.

При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть, являются ли двое мужчин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый мужской прародитель).

Также этот анализ можно использовать для установления отцовства в отношении мальчиков при отсутствии ДНК отца, когда есть возможность исследовать образцы дедушки по отцовской линии или родного брата отца. Для анализа необходимы образцы ДНК двух мужчин, которые предположительно могут принадлежать одной и той же мужской линии.

Цена теста Y – хромосомы – по запросу.

Бабушка/дедушка внук/внучка

Как правило, анализ между дедушкой (бабушкой) или дедушкой и бабушкой, и ребёнком

проводится в тех случаях, когда биологический отец (реже мать) ребёнка отсутствует и необходимо доказать мог ли биологический сын (или же дочь) бабушки и дедушки быть биологическим родителем ребёнка.

Также это тест позволяет дать заключение о наличии родства между дедушкой (или бабушкой) и

предполагаемым внуком (или внучкой). Существует два типа анализов на такой вид родства — (1)

внук (внучка) и бабушка (дедушка) и (2) внук (внучка), бабушка и дедушка.

Использование образцов от бабушки и дедушки значительно повышает точность анализа и в

определенных случаях позволяет полностью исключить родство (что невозможно в случаях, когда

для анализа предоставлен только образец от бабушки или от дедушки).

Возможны четыре варианта результата анализа:

• родство вероятно,
• родство маловероятно,
• неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства)
• родство полностью исключено (только для случаев, когда участвуют и бабушка и дедушка).

При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что биологическое родство

возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько

вероятно то, или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.

Для анализа необходимы образцы ребенка и бабушки (дедушки), или же ребёнка, бабушки и дедушки.

Цена теста бабушка/дедушка внук/внучка – по запросу.

Тест для юридического установления отцовства

Проводя исследование по крови, можно с уверенностью исключать возможность отцовства, если группа крови и резус-фактор ребенка не соответствуют возможным комбинациям родительских показателей. Таким образом, подобные тесты могут лишь установить, можно ли утверждать о родстве конкретных граждан или исключить его. Для точного подтверждения наследственности ребенка вышеописанные методы не подходят, а вот анализ родительских ДНК станет точным подтверждением родства с вероятностью в 99,99%.

К сожалению, нестабильность пар, проживающих в гражданском или официальном браке, все чаще приводит к необходимости проверки наличия родственных связей. Зачастую тест ДНК используется в суде для официального признания отцом конкретного человека и взыскания с него алиментов на содержание малыша.

Как правило, тест ДНК, проводимый неинвазивным способом, абсолютно безболезненный и не требует предварительной подготовки. Другое дело, если анализ ДНК требуется в период беременности и предполагает применение инвазивного способа. В данном случае существует определенный риск для плода, и проводить его можно только в течение определенного срока беременности.

В течение 5-7 дней при срочном выполнении теста, родители получают медицинское заключение, которое далее может быть использовано в официальных органах (при определении плательщика алиментов, установления статуса отца), либо для разрешения внутрисемейных конфликтов, доказывая родство супругов с новорожденным.

Каждый волен выбирать свои методы исследования, ведь лучше знать истинное положение вещей, чем прожить жизнь в сомнениях и недоверии.

Нуждаетесь в консультации? Задайте вопрос прямо на сайте. Все консультации бесплатны/ Качество и полнота ответа юриста зависит от того, насколько полно и четко вы опишете Вашу проблему:

Статья опубликована: 2018-03-19

Рейтинг: 5 из 5

Вопросы биологического родства являются актуальными во все времена, и чаще всего возникает необходимость в точном установлении отца ребенка. Современные технологии позволяют узнать кто отец ребенка во время беременности, путем проведения ДНК-исследования.

Данный способ является единственным, который позволяет определить отцовство еще до рождения малыша. При этом его точность и достоверность не вызывает никаких сомнений и подтверждается успешной мировой практикой.

Можно ли сделать ДНК во время беременности

Насколько целесообразна реализация процедуры получения результатов теста ДНК именно на этапе беременности, решает пациентка с согласования врача, поэтому говорить о безвредности или прогнозируемых последствиях на плод, однозначно нельзя.

Кто проводит

Мероприятия по исследованию генетического материала и его получению от пациентки производятся в специализированных клиниках, которые лицензированы и имеют законное право проводить такие процедуры. Они реализуются только высококвалифицированными врачами – акушерами-гинекологами, имеющими опыт ведения подобных манипуляций, чтобы исключить риски осложнений, ведь неправильно проведенный забор ДНК может нести определенные последствия для плода и матери.

Процедура определения

Определение отцовства во время беременности может происходить двумя способами:

• инвазивным (путем получения ДНК с помощью проникновения в матку);
• неинвазивным (материал берут без исследования области матки, через кровь потенциального отца и беременной).

Количество недель также играет большую роль, более информативен тест будет на более позднем сроке, когда ребенок уже сформирован. В период 10-12 недель имеется большой риск неточности результата, специалистам приходится сравнивать ДНК малыша с ДНК матери, чтобы убедиться в долях погрешности.

При инвазивных способах содержимое получают следующими методами:

• хромосомный набор плода для исследования берут с помощью катетера через влагалище, либо шприцом через живот (биопсия ворсин хориона);
• плацента, которая содержит клетки ДНК малыша, в качестве материала для выявления отцовства, поступает через прокол живота шприцом (плацентоцентез);
• получение околоплодной жидкости через прокол брюшной полости шприцом (амниоцентез);
• забор пуповинной крови при проколе передней брюшной стенки (кордоцентез);
• биопсия кожи ребенка (с помощью проникновения в матку под контролем УЗИ).

Неинвазивный способ обследования генетики ребенка представляет собой сдачу крови матери и потенциального отца, он используется, когда процедуру провести родители желают, но по объективным причинам с целью сохранения здоровья малыша, делать это с медицинским вмешательством нельзя. Этот метод также выявляет факт отцовства с точностью до 99,9%.

Сроки для выдачи анализов

Будущие родители, желающие в скорейшие сроки получить ответ на вопрос о том, является ли мужчина отцом ребенка, интересуются в больницах и клиниках, оказывающих медицинские услуги, через какой промежуток времени с момента обследования им ждать результат.

В большинстве случаев это период составляет от 5 до 14 дней, самый большой срок – 2 недели.

В течение этого времени исследование производится в больницах, проводящих такие мероприятия в качестве одной из процедур из общего числа диагностик. Существует специализированные клинические лаборатории, которые занимаются только приемом анализов, они выдают результат быстрее, в течение 5 дней.

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и
особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.

Генетическая консультация взрослого — это:

• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
• цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
• диагностика микроструктурных перестроек;
• диагностика наследственных заболеваний;
• выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для
  женщин);
• прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
• объяснение природы заболевания и типа наследования.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза,
медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с
врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам
пройти комплексное обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика
эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
• молекулярно-генетические анализы;
• генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
• цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
• прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
• объяснение природы заболевания и типа наследования;
• рекомендации в выборе метода достижения беременности;
• преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть
осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими
исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

• биохимический скрининг;
• инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
• неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
• прогнозирование преэкламсии;
• диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках
медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной
патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные
заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

• Изменение уровня биохимических маркёров;
• УЗ- маркеры патологии плода;
• Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
• Возраст беременной женщины старше 40 лет.

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Консультирование детей

Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической
патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных
нарушений и генных мутаций.

Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка
обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .

Генетическая консультация детей – это:

• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
• молекулярно-генетический анализ — исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
• цитогенетическое исследование (кариотипирование);
• объяснение природы заболевания и типа наследования;
• рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.

Проблема с тестом на отцовство № 1: Прием пищи, жидкости, курение

Избегайте попадания чего-либо в рот, по крайней мере, за час до сбора образцов щечных клеток. Инородные частицы из пищевых продуктов, жидкостей, зубных паст и побочных продуктов табака не изменяют ДНК, но могут спрятать ее. Образец может испортиться и стать непригодным для тестирования на отцовство. Дети не должны кормиться грудью или из бутылки перед тестированием.

Хорошая новость: эта ошибка не оказывает негативного влияния на ваши результаты, потому что лаборатория всегда обнаруживает эту проблему. Вас просто попросят сделать повторный забор бесплатно.

Плохая новость: вам придется ждать дольше ваших результатов из-за необходимости повторного забора образцов ДНК.

Как этого избежать: строго следуйте этому правилу. Если участник ест или пьет в течение часа до забора, подождите минут 40 до забора материала, или прополоскайте рот водой.

Анализ митохондриальной ДНК (МТДНК)

Анализ митохондриальной ДНК применяют, если появилась необходимость определить родственные связи между двумя женщинами или между женщиной и мужчиной.

Анализ МТДНК проводится только по линии матери, но в экспертизе могут участвовать все ее дети: сыновья, дочери, внуки. Это связано с тем, что если У-хромосома передается исключительно от отца к сыну, то митохондрия передается от матери к каждому рожденному от нее ребенку. Но есть еще одна особенность. Несмотря на то, что сын от матери получает митохондрию, он не может ее в последствии передать своим детям. Она будет передаваться только от дочерей к внукам через сотни и тысячи поколений. Поэтому, используя анализ митохондриальной ДНК можно с легкость установить даже самые дальние родственные связи.

Цена теста митохондриальной ДНК – по запросу.

Часто задаваемые вопросы

Возможно ли ДНК-тест сделать дистанционно

При использовании инвазивного метода это сделать невозможно. Только медик может взять околоплодный материал, к тому же только в санитарных условиях.

Для неинвазивного исследования взять кровь по силам любому, если купить определенный набор, при помощи которого можно безболезненно взять кровь самостоятельно дома, а материал на анализ отправить с курьером. Такие наборы часто предлагают платные клиники и химические лаборатории.

Если вы точно уверены, что справитесь, сделайте это. Если нет, нужно идти в больницу.

Если женщина вынашивает двойню

Как правило, при нахождении в утробе нескольких плодов считается нецелесообразным делать тест ДНК до появления малышей. Почему?

1. Достаточно большая опасность ошибочной интерпретации результатов.
2. Может оказаться, что зачатие произошло от разных мужчин.

Надо ли каждому потенциальному отцу сдавать кровь, если они родственники

Свой биологический материал придется сдать каждому возможному родителю. Эти тесты рекомендуется проводить одновременно, и от каждого мужчины взять кровь. Потому что существует возможность, тестируя их отдельно, получить заключение, что оба они – отцы ребенка, а значит, забеременела женщина и от одного, и от другого.

Установление отцовства – дело серьезное и очень существенно в жизни любого человека. Современные технологии позволяют проводить его чрезвычайно аккуратно, чтобы не нанести вред малышу.

Кто-то, возможно, беспокоится, может ли ДНК-тест оказаться ошибочным. Следует согласиться, что признание неэффективными методами исследования по группе крови, цвету глаз или волос вполне обоснованно, так как стопроцентного результата они не дают. ДНК-исследование – метод, который считается самым точным для установления родства и достоверно установит отцовство.

Вы можете выбрать для тестирования любой из описанных методов, но подумайте, прежде всего, о безопасности неродившегося крохи и о здоровье его матери.

В каких случаях нужно проводить тест ДНК?

Генетическая экспертиза проводится:

1. По назначению суда. Когда мужчина отказывается платить алименты из-за сомнительного отцовства, ему предлагают провести ДНК-экспертизу.
2. По желанию родителя. Если отец заподозрил, что воспитывает не своего рёбенка, он может инициировать прохождение теста. Понадобятся образцы ДНК ребенка и сомневающегося родителя. Согласие на проведение теста матери или других родственников не потребуется.
3. В частных случаях усыновления. Иногда мужчины узнают о том, что стали отцами через некоторое время после рождения рёбенка. Тест ДНК на определение отцовства существенно облегчит процедуру усыновления.

Где можно сделать анализ?

Анализ ДНК можно сделать в любой предоставляющей подобные услуги клинике или лаборатории, вне зависимости от их формы собственности и государственной принадлежности (в российских судах признаются результаты экспертизы, проведенной в иностранных лабораториях).

Выбор лаборатории осуществляет истец исходя из личностных оценок.

Стоит отметить, что проведение теста в государственных клиниках в большинстве случаев значительно дешевле, чем в частных и, тем более, иностранных.

Дорогие читатели! Для решения вашей проблемы прямо сейчас, получите бесплатную консультацию — обратитесь к дежурному юристу в онлайн-чат справа или звоните по телефонам:Вам не нужно будет тратить свое время и нервы — опытный юрист возмет решение всех ваших проблем на себя!

Проблема с тестом на отцовство № 3: некоторые медицинские процедуры

Следующие процедуры могут повлиять на результаты тестирования отцовства:

• недавно у участника произошла переливание крови
• у участника когда-либо была трансплантация костного мозга

В обоих сценариях чужая ДНК была введена в тело участника и может оставаться там либо временно, либо в течение длительного периода времени. Когда в лаборатории анализируется ДНК образца отцовства от этого участника, технические специалисты могут видеть два отдельных профиля у одного человека.

Хорошая новость: даже если у вас или у другого участника была одна из этих процедур, все же можно получить точные результаты.

Плохая новость. Возможно, не удастся получить точные результаты.

Как это предотвратить: вы можете сообщить лаборатории об проведенной медицинской прцедуре в бланке заказа. Таким образом, если лаборатория определит, что история болезни может повлиять на результаты, вам об этом сообщат.